1000Case實證計畫
1000Case實證計畫
植牙案例徵集活動｜BiomateSWISS 1000 Case Program 為台灣臨床植牙案例收集計畫，提供完整案例登錄流程、審查標準與參與方式說明，協助牙醫師進行臨床案例整理與專業交流。
CLINICAL CASE COLLECTION PROGRAM
BiomateSWISS 1,000 Case Program
台灣臨床案例資料徵集與專業交流計畫
BiomateSWISS 持續重視臨床使用經驗的累積與專業交流。本計畫以三年為期，邀請台灣臨床醫師共同參與案例資料整理與交流，透過專業植牙臨床觀察內容，優化後續教育訓練與案例討論之參考基礎。
臨床案例資料徵集
1,000+ 專業案例累積
台灣聯合交流計畫
計畫緣起與願景
本計畫以案例資料徵集與經驗交流為核心，期望透過持續累積臨床案例，建立更完整的專業參考基礎。透過有系統的資料整理與交流方式，協助臨床醫師在後續教育訓練、案例討論與經驗分享上，擁有更清楚的資料脈絡與交流依據。
PDL® 雷射表面處理技術
產品技術特色說明
BiomateSWISS採用 PDL®（Precision Dental Laser）雷射表面處理技術，於植體表面形成特定微結構設計。此技術為本計畫臨床觀察之核心，相關產品資訊、適應症、使用方式及注意事項，應以核准之醫療器材許可證、說明書及標示內容為準。
了解更多 PDL 技術細節 →參與流程與關鍵日期
01. 案例登錄
2026.04.23 – 08.31
於活動期間完成案例資料整理與線上登錄上傳，累積臨床資料。
02. 資料審查
2026.09.01 – 10.31
由審查單位進行資料完整性、資格條件及影像品質確認。
03. 結果公告
2026.11.15
公告本次計畫相關結果與後續資訊。
臨床案例審查說明
- 活動期間案例： 僅限於公告日期內完成並依活動辦法登錄之案例。
- 原廠組件使用： 須使用 BiomateSWISS 原廠植體及相關組件。
- 影像資料規範： 需提供術前、術後或相關影像資料，並符合基本判讀清晰度。
- 審查重點： 以資料完整性、資料一致性、影像品質及活動資格條件為主要審查依據。
審查標準Ⅰ：資料完整性
審查標準Ⅱ：資料一致性
審查標準Ⅲ：影像品質要求
影像需符合活動審查所需之基本辨識與判讀條件。
榮譽與回饋機制
感謝參與本計畫之醫師與臨床夥伴，共同推動台灣植牙專業交流。
* 贈品圖片僅供參考，實際品項以實物或主辦單位公告為準。主辦單位保有調整活動內容及更換等值品項之權利。
歡迎參與案例資料交流計畫
與 BiomateSWISS 一同累積更多臨床資料與專業交流基礎。
活動暫緩開放登錄
本頁內容供活動說明與專業交流參考使用。產品相關資訊應以核准之醫療器材許可證、說明書及標示內容為準。實際使用與治療判斷，應由合格醫療專業人員依個案狀況評估。